Eli Lilly和Co周五表示，其癌症治疗药物Lartruvo(olaratumab)未能在长期研究中提高患者存活率，并且将不再开处方。该药物在2016年加速批准。

　　该公司在一则新闻报道称，与标准方法阿霉素相比，Lartruvo在晚期或转移性软组织肉瘤(STS)患者中的第3阶段研究未证实该药物与阿霉素联合使用时的临床益处。

　　“特别是，该研究未达到完整研究人群或平滑肌肉瘤(LMS)亚群中总生存期(OS)的主要终点;两个研究组之间的生存率没有差异，”该公司报道。

　　根据美国食品和药物管理局的中期试验数据以及2016年欧洲药品管理局的有条件批准，Lartruvo获得了加速批准，继续批准仍然取决于后期试验的结果。

　　该公司表示正在与全球监管机构合作，确定适当的治疗后续步骤。

　　虽然正在进行这些讨论，但目前正在接受Lartruvo治疗的晚期或转移性软组织肉瘤患者如果正在接受临床治疗，可能会继续接受治疗，该公司表示。

　　肉瘤是一种相对罕见的癌症，通常发生在身体的结缔组织中，包括血管，神经，骨骼和肌肉。

　　对于之前未接受Lartruvo治疗的患者，试验结果不支持开始治疗。该公司表示此时暂停推广该药。

　　Lilly表示计划在即将举行的医学会议上公布ANNOUNCE研究的全部结果，并将结果发布在医学期刊上。