将癌细胞转变为正常细胞的一种新型分子

　　现在大多数癌症治疗方法都是主要击杀癌细胞，抑制癌细胞分裂来达到癌症治疗的目的。其实最完美的治疗方法是经癌细胞转变为正常细胞，毕竟癌细胞是由正常细胞转变而来的。现在，来自于本·古里安大学(BGU)的一个研究组正在开发一种治疗癌症的新分子，抑制癌细胞生长并使这些细胞恢复正常。

　　该研究领导者Varda Shoshan-Barmatz教授表示：“尽管目前处于早期阶段，但我们对能够证明这种新型分子具有治疗癌症潜力的结果感到非常兴奋。 基本上，我们已经发现了一种重编程癌细胞的代码，导致它们失去致癌特征。”

　　新型治疗基于siRNA(小干扰核糖核酸)——其可以沉默线粒体门控蛋白VDAC1的表达。VDAC1在许多实体瘤和非实体瘤中高度表达，并对恶性肿瘤细胞的高能量需求至关重要。

　　通过沉默VDAC1，研究人员能够抑制癌细胞生长。这提供了潜在的广泛适用性，因为用siRNA处理培养物中的细胞，显著抑制了癌细胞生长而不影响非癌细胞，这表明潜在的安全治疗。

　　Shoshan Barmatz教授曾证明，使用siRNA方法沉默VDAC1表达——这一种暂时沉默蛋白质编码基因的工具，结果是，在体外和小鼠胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌模型中都能抑制癌细胞的生长。

　　用VDAC1特异性siRNA治疗癌细胞也诱导癌细胞的代谢重新连接，逆转它们的致癌特性并将它们转向正常分化的细胞。

　　Shoshan-Barmatz教授说：“在小鼠模型中使用siRNA治疗几种类型的癌症可以重新编程癌症细胞代谢，减少肿瘤生长和血管生成，降低肿瘤侵袭力，诱导癌症干细胞消失和细胞分化。”

　　“我们已经获得了这项技术的专利，现在正在寻求合作伙伴进一步开发和推进这种有前景的临床治疗方法，希望它能够为癌症治疗带来新的途径，”业务高级副总裁Ora Horovitz博士说。

　　作者点评：这是一种新型的癌症治疗思路，自从CRISPR技术出现之后，已经有科学家就想通过矫正癌细胞以达到治疗的目的，但现在很多都处于细胞和动物研究中，关于临床试验也许需要更多的时间。